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   如被吞服：立即找防治中心或医生/医师求助，漱口。不可尝试呕吐。

   如接触到皮肤(或头发)：立即脱下，更换所有弄脏的衣物。以大量的肥皂及清水温和地冲洗。

   如被吸入：请移除仪器并呼吸新鲜空气，以可自然呼吸的姿势休息。

   如接触到眼睛：小心地用水冲洗眼睛数分钟。如有配戴隐型眼镜，而可简易拆除，请拆下隐形的眼镜并持续冲洗眼睛。

如出现皮肤的***或出疹：寻求医生指引。

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  【 DCC的缩合要注意哪些问题】

   羧基与氨基酸的氨基缩合时，采用的是DCC/DMAP体系。在反应过程中，将羧酸滴加进入1.2当量的DCC的溶液中，在滴加完全后，羧酸一直反应不完全，而且TLC的时候出现了两个离得很近的点，加入氨基酸乙酯后，一个点消失，另一个不变。

DCC在单独和羧酸反应的那个活化产物不稳定，容易发生另一个副反应造成你原料的损失。加入HOBt后可以得到一个活性和稳定性都足够的中间体，而且若你的底物有手性还能防止消旋化。

另一个点则很难判断了，但是确实是会产生酸酐，不过这个并不影响反应的进行，反而更有利。二环己基碳二***企业在电子营销中，也要快速找到自己的***，才能在日新月异的发展中立于不败之地。因为变成酸酐后其活性非常的强，会很快和胺反应掉。那个副产物不是温度造成的，单纯用DCC会有一定概率产生那个酰基脲副产物的。这个与多个因素有关，首先是三乙胺等胺类的存在会促进o-酰基脲重排生成更多的N-酰基脲副产物。另外与溶剂也有较大的关系，一般来说在介电常数高的溶剂中副产物多(比如DMSO等)，在介电常数低的副产物少(DCM)。加入HOBt或者HOSu一方面可以***DCC造成的底物消旋化，另一方面则几乎可以完全***N-酰基脲副产物的生成。

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   用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水，是一种很好的低温生化脱水剂，也用于酸、酐、醛、酮等的合成。该品作为脱水缩合剂时，可在常温下经短时间反应即成，反应后产物为二环己基脲。

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